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三類醫(yī)療器械許可證需要哪些條件,計算機管理要求

更新時間:2025-05-10 05:27 | 發(fā)布時間:2年前 | 文章欄目:醫(yī)藥資質(zhì)

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  三類醫(yī)療器械許可證需要哪些條件,計算機管理要求

  三類醫(yī)療器械許可證需要哪些條件,是我司官網(wǎng)近期關(guān)注的熱點,該資質(zhì)全稱是醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。我們要知道醫(yī)療器械經(jīng)營許可證分為三類,其中一類是風(fēng)險最低不要任何資質(zhì),二類是備案制,三類就是今天我們要講的許可證。下文就介紹下相關(guān)內(nèi)容供您參考。

  一、國家對醫(yī)療器械按照風(fēng)險程度實行分類管理

  第一類是風(fēng)險程度低,實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。比如手術(shù)刀、手術(shù)剪、紗布繃帶、醫(yī)用冰袋、聽診器等。

  第二類是具有中度風(fēng)險,需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。比如我們?nèi)粘I钪谐R姷捏w溫計、血壓計、心電圖儀、霧化器等。

  第三類是具有較高風(fēng)險,需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。比如常見的隱形眼鏡、注射器、靜脈留置針、心臟支架、呼吸機、CT、核磁共振等。

  其中開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應(yīng)當向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案。開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應(yīng)當經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準,并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。

  二、辦理三類醫(yī)療器械許可證的條件:

  1、場地要求:辦公室面積加上倉儲面積≥160㎡(如果是體外診斷試劑三類醫(yī)療器械必須帶有冷庫,要求在40m3以上);

  2、人員要求:需要有3名相關(guān)人員的備案并且持有證書;

  3、產(chǎn)品要求:必須要有合乎業(yè)務(wù)范圍的產(chǎn)品信息,并出具證書;

  4、其他相關(guān)法律法規(guī)要求。

  三、辦理三類醫(yī)療器械許可證所需要的資料:

  1、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表》;

  2、工商行政管理部門出具的《企業(yè)名稱預(yù)先核準通知書》或《工商營業(yè)執(zhí)照》;

  3、申請報告;

  4、經(jīng)營場地、倉庫場所的證明文件,包括房產(chǎn)證明或租賃協(xié)議和出租方的房產(chǎn)證明的復(fù)印件;

  5、經(jīng)營場所、倉庫布局平面圖。

  6、擬辦法定負責(zé)人、企業(yè)負責(zé)人、質(zhì)量管理人的身份證、學(xué)歷證明或職稱證明的復(fù)印件及個人簡歷;

  7、技術(shù)人員搜索一覽表及學(xué)歷、職稱證書復(fù)印件;

  8、經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范文件目錄;

  9、企業(yè)已安裝的產(chǎn)品購、銷、存的信息管理系統(tǒng),打印信息管理系統(tǒng)首頁。

  10、倉儲設(shè)施設(shè)備目錄;

  11、質(zhì)量管理人員在崗自我保證聲明和申請材料真實性的自我保證聲明,包括申請

  12、申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》確認書。

  四、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證應(yīng)具備計算機管理系統(tǒng)要求

  經(jīng)營第三類醫(yī)療器械的企業(yè),應(yīng)當具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng),保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。計算機信息管理系統(tǒng)應(yīng)當具有以下功能:

  (一)具有實現(xiàn)部門之間、崗位之間信息傳輸和數(shù)據(jù)共享的功能;

  (二)具有醫(yī)療器械經(jīng)營業(yè)務(wù)票據(jù)生成、打印和管理功能;

  (三)具有記錄醫(yī)療器械產(chǎn)品信息(名稱、注冊證號或者備案憑證編號、規(guī)格型號、生產(chǎn)批號或者序列號、生產(chǎn)日期或者失效日期)和生產(chǎn)企業(yè)信息以及實現(xiàn)質(zhì)量追溯跟蹤的功能;

  (四)具有包括采購、收貨、驗收、貯存、檢查、銷售、出庫、復(fù)核等各經(jīng)營環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制功能,能對各經(jīng)營環(huán)節(jié)進行判斷、控制,確保各項質(zhì)量控制功能的實時和有效;

  (五)具有供貨者、購貨者以及購銷醫(yī)療器械的合法性、有效性審核控制功能;

  (六)具有對庫存醫(yī)療器械的有效期進行自動跟蹤和控制功能,有近效期預(yù)警及超過有效期自動鎖定等功能,防止過期醫(yī)療器械銷售。

  鼓勵經(jīng)營第一類、第二類醫(yī)療器械的企業(yè)建立符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng)。

  本文介紹了第三類醫(yī)療器械備案的相關(guān)知識,全面了解三類醫(yī)療器械許可證需要哪些條件,計算機管理要求文章,如果您需要辦理該資質(zhì)可以通過大通天成在線客服與我們聯(lián)系,也可以撥打我們的電話13391522356。


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